In case of starch synthesis in pea seeds [controlled by B gene], BB homozygotes produce large and round starch grains; bb homozygotes produce smaller and wrinkled starch grains and Heterozygotes produce round seeds of intermediate size. What can be inferred from this observation?
(1) The gene B mutates at a faster rate.
(2) The gene B is easily influenced by the environment
(3) Dominance is not an autonomous feature of a gene or the product that it has information for
(4) Some genes do not follow the law of segregation
मटर के बीजों में मंड संश्लेषण में [B जीन द्वारा नियंत्रित], BB संयुग्मज बड़े और गोल मंड अनाज का उत्पादन करते हैं; bb संयुग्मज छोटे और झुर्रीदार मंड अनाज का उत्पादन करते हैं और विषमयुग्मज मध्यवर्ती आकार के गोल बीज का उत्पादन करते हैं। इस अवलोकन से क्या अनुमान लगाया जा सकता है?
(1) जीन B तीव्र दर से उत्परिवर्तित होता है
(2) जीन B आसानी से पर्यावरण से प्रभावित होता है
(3) प्रभाविता एक जीन या उत्पाद की स्वायत्त विशेषता नहीं है जिसके लिए इसकी जानकारी है।
(4) कुछ जीन विसंयोजन के नियम का पालन नहीं करते हैं।
When Mendel self hybridized F1 progeny of a dihybrid cross between pure Yellow Round seeded plants and Green Wrinkled plants, he observed that yellow and green colour segregated in a ratio of:
(1) 1 : 1
(2) 3 : 1
(3) 9 : 3 : 3 : 1
(4) 1 : 2 : 1
जब मेंडेल ने द्विसंकर संकरण के शुद्ध पीले गोल बीज वाले पौधों और हरे झुर्रीदार पौधों के F1 संतति को स्व संकरित कराया, तो उन्हें पीले और हरे रंग के संपृथक्कन के अनुपात का निष्कर्ष मिला:
(1) 1 : 1
(2) 3 : 1
(3) 9 : 3 : 3 : 1
(4) 1 : 2 : 1
In 1900 Mendel’s work was rediscovered by:
(1) Korana, Nirenberg and Mathei
(2) de Vries,Correns and von Tschermak
(3) Avery, McCleod and McCarty
(4) Watson, Crick and Wilkins
1900 में मेंडल के काम की पुनः खोज की:
(1) कोराना, निरेनबर्ग और माथेई
(2) डे व्रीस, कोर्रेंस और शेरमाक
(3) एवरी, मैक्लेओड और मैककार्टी
(4) वाटसन, क्रिक और विल्किंस
Genes tightly linked on the same chromosome show:
(1) Very high recombination
(2) Independent assortment
(3) Very low recombination
(4) 50 % recombination
एक ही गुणसूत्र पे मजबूती से संलग्न जीन प्रदर्शित करते हैं:
(1) बहुत उच्च पुनर्योजन
(2) स्वतंत्र अपव्यूहन
(3) बहुत कम पुनर्योजन
(4) 50% पुनर्योजन
In humans, the mechanism of sex determination is:
(1) XX – XY; male heterogamety
(2) XX – XY; female heterogamety
(3) XX – XO; male heterogamety
(4) XX – XO; female heterogamety
मनुष्यों में, लिंग निर्धारण की प्रक्रिया है:
(1) XX – XY; पुरुष विषमयुग्मकता
(2) XX – XY; महिला विषमयुग्मकता
(3) XX – XO; पुरुष विषमयुग्मकता
(4) XX – XO; महिला विषमयुग्मकता
A couple has a daughter. What is the probability that their next child will be a daughter?
(1) 0 %
(2) 25 %
(3) 50 %
(4) 100 %
एक दंपत्ति की एक बेटी है। कितनी संभावना है कि उनकी अगली संतान बेटी होगी?
(1) 0 %
(2) 25 %
(3) 50 %
(4) 100 %
Thalesemia is inherited as a/an ____________ condition.
(1) Autosomal recessive
(2) Autosomal dominant
(3) Sex linked recessive
(4) Sexlinked dominant
थैलेसीमिया एक ____________ की वंशागति स्थिति है।
(1) अप्रभावी अलिंग गुणसूत्री
(2) प्रभावी अलिंग गुणसूत्री
(3) अप्रभावी लिंग सहलग्नता
(4) प्रभावी लिंग सहलग्नता
In sickle cell anaemia, the mutant haemoglobin molecule undergoes
(1) Polymerisation under low oxygen tension causing that changes the shape of the RBC to sickle like structure
(2) Depolymerisation under low oxygen tension causing that changes the shape of the RBC to sickle like structure
(3) Denaturation under high oxygen tension causing that changes the shape of the RBC to sickle like structure
(4) Denaturation
दात्र कोशिका अरक्तता में, उत्परिवर्ती हीमोग्लोबिन अणु गुजरता है:
(1) निम्न ऑक्सीजन तनाव के कारण बहुलकीकरण, जिससे आरबीसी की संरचना दात्र के आकार बदल में जाती है
(2) कम ऑक्सीजन तनाव के कारण अपवहलकीकरण, जिससे आरबीसी की संरचना दात्र के आकार बदल में जाती है
(3) उच्च ऑक्सीजन तनाव के तहत विकृतीकरण, जिससे आरबीसी की संरचना दात्र के आकार बदल में जाती है
(4) विकृतीकरण
In Phenylketonuria,
I. Phenylpyruvic acid and other derivatives are accumulated in brain resulting in mental retardation.
II. These are also excreted through urine because of its poor absorption by kidney.
1. Only I is correct
2. Only II is correct
3. Both are correct
4. Both are incorrect
फेनाइल्केटोन्यूरिया में,
I. फ़ेनिलपाइरूविक अम्ल और अन्य व्युत्पन्न मस्तिष्क में संचित होते हैं जिसके परिणामस्वरूप मानसिक मंदता होती है।
II. गुर्दे द्वारा इसके खराब अवशोषण के कारण ये मूत्र के माध्यम से भी उत्सर्जित होते हैं।
(1) केवल I सही है
(2) केवल II सही है
(3) दोनों सही हैं
(4) दोनों गलत हैं
When there is a change in chromosome number such that the changes number is not an exact multiple of base number [haploid number], the condition is called as:
(1) Euploidy
(2) Aneuploidy
(3) Aberration
(4) Non-disjunction
जब गुणसूत्र संख्या में परिवर्तन होता है जैसे कि परिवर्तन संख्या आधार संख्या [अगुणित संख्या] का सटीक बहुगुणित नहीं है, तो स्थिति को इस प्रकार कहा जाता है:
(1) सुगुणिता
(2) असुगुणिता
(3) विपथन
(4) अवियोजन