A couple has a daughter. What is the probability that their next child will be a daughter?

(1) 0 %

(2) 25 %

(3) 50 %

(4) 100 %

एक दंपत्ति की एक बेटी है। कितनी संभावना है कि उनकी अगली संतान बेटी होगी?

(1) 0 %

(2) 25 %

(3) 50 %

(4) 100 %

 65%
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Thalesemia is inherited as a/an ____________ condition.

(1) Autosomal recessive

(2) Autosomal dominant

(3) Sex linked recessive

(4) Sexlinked dominant

थैलेसीमिया एक ____________ की वंशागति स्थिति है।

(1) अप्रभावी अलिंग गुणसूत्री

(2) प्रभावी अलिंग गुणसूत्री

(3) अप्रभावी लिंग सहलग्नता

(4) प्रभावी लिंग सहलग्नता

 59%
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In sickle cell anaemia, the mutant haemoglobin molecule undergoes

(1) Polymerisation under low oxygen tension causing that changes the shape of the RBC to sickle like structure

(2) Depolymerisation under low oxygen tension causing that changes the shape of the RBC to sickle like structure

(3) Denaturation under high oxygen tension causing that changes the shape of the RBC to sickle like structure

(4) Denaturation

दात्र कोशिका अरक्तता में, उत्परिवर्ती हीमोग्लोबिन अणु गुजरता है:

(1) निम्न ऑक्सीजन तनाव के कारण बहुलकीकरण, जिससे आरबीसी की संरचना दात्र के आकार बदल में जाती है

(2) कम ऑक्सीजन तनाव के कारण अपवहलकीकरण, जिससे आरबीसी की संरचना दात्र के आकार बदल में जाती है

(3) उच्च ऑक्सीजन तनाव के तहत विकृतीकरण, जिससे आरबीसी की संरचना दात्र के आकार बदल में जाती है

(4) विकृतीकरण

Subtopic:  Mendelian Disorders: Sickle Cell Anemia |
 69%
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In Phenylketonuria,
I. Phenylpyruvic acid and other derivatives are accumulated in brain resulting in mental retardation.
II. These are also excreted through urine because of its poor absorption by kidney.
1. Only I is correct
2. Only II is correct
3. Both are correct
4. Both are incorrect

फेनाइल्केटोन्यूरिया में,

I. फ़ेनिलपाइरूविक अम्ल और अन्य व्युत्पन्न मस्तिष्क में संचित होते हैं जिसके परिणामस्वरूप मानसिक मंदता होती है।
II. गुर्दे द्वारा इसके खराब अवशोषण के कारण ये मूत्र के माध्यम से भी उत्सर्जित होते हैं।

(1) केवल I सही है
(2) केवल II सही है
(3) दोनों सही हैं
(4) दोनों गलत हैं

 

 63%
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When there is a change in chromosome number such that the changes number is not an exact multiple of base number [haploid number], the condition is called as:

(1) Euploidy

(2) Aneuploidy

(3) Aberration

(4) Non-disjunction

जब गुणसूत्र संख्या में परिवर्तन होता है जैसे कि परिवर्तन संख्या आधार संख्या [अगुणित संख्या] का सटीक बहुगुणित नहीं है, तो स्थिति को इस प्रकार कहा जाता है:

(1) सुगुणिता

(2) असुगुणिता

(3) विपथन

(4) अवियोजन

 60%
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The number of autosomes in a human egg would be:

(1) 22

(2) 23

(3) 1

(4) 2

एक मानव अंडे में अलिंगसूत्रों की संख्या होगी:

(1) 22

(2) 23

(3) 1

(4) 2

 57%
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An individual affected by Klinefelter’syndrome:

(1) Has 47 autosomes

(2) Has overall feminine development

(3) Has gynecomastia

(4) Has an additional copy of Y chromosome.

क्लाइनफेल्टर संलक्षण से प्रभावित एक व्यक्ति:

(1) 47 अलिंगसूत्री 

(2) कुल मिलाकर स्त्रीत्व परिवर्धन
(3) पुंस्तनवृद्धि

(4) Y गुणसूत्र की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि 

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Which of the following is developed by parthenogenesis:

A.Drones

B.Queen Honey bee

C.Worker honey bee

D.Both B and C

अनिषेकजनन द्वारा निम्नलिखित में से कौन सा विकसित किया जाता है:

A.नर मधुमक्खी

B.रानी मधुमक्खी

C.श्रमिक मधुमक्खी

D.B और C दोनो

 57%
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What could be the genotype of a garden pea plant that expresses tall trait of height?
1. TD             2. Tt
3. Td              4. tt

उद्यान मटर के पौधे की लंबाई के विशेषक को व्यक्त करने वाला जीनप्ररूपी क्या हो सकता है ?

(1) TD

(2) Tt

(3) Td

(4) tt

 81%
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A genetic cross between homozygous individuals but with different alleles for a single gene of interest is called as:
1. A reciprocal cross
2. Monohybrid cross
3. Dihybrid cross
4. Test cross

 एकल जीन के लिए विभिन्न युग्म विकल्पी के साथ संयुग्मजी जीवों के बीच एक आनुवंशिक संकरण कहा जाता है:

(1) व्युत्क्रम प्रसंकरण

(2) एकसंकर संकरण

(3) द्विसंकर संकरण

(4) परीक्षार्थ संकरण

 

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