In the reaction,

$C{H}_{3}C\equiv C¯N{a}^{+}<mspace\; width="1em"></mspace>+\hspace{0.17em}{\left(C{H}_3\right)}_{2}CHCl<mspace\; width="1em"></mspace>\to <mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace>...............$

the product formed is:

(1) 4-Methylpent-2-yne

(2) propyne

(3) propyne and propene

(4) none of these

 

अभिक्रिया में,

CH3C≡C¯Na+ + (CH3)2CHCl →           ...............

निर्मित उत्पाद है:

(a) 4-मेथिल-2-पेंटाइन                  (b) प्रोपाइन

(c) प्रोपाइन और प्रोपीन                  (d) इनमें से कोई नहीं

 

Ethylidene dichloride on treatment with aqueous KOH gives:

(1) CH₃CHO

(2) $\begin{array}{c}\underset{|}{{\mathrm{CH}}_2\mathrm{OH}}\\ {\mathrm{CH}}_2\mathrm{OH}\end{array}$

(3) HCHO

(4) $\begin{array}{c}\underset{|}{\mathrm{CHO}}\\ \mathrm{CHO}\end{array}$

जलीय KOH के साथ उपचार पर एथिलिडीन डाइक्लोराइड देता है:

(a) CH₃CHO

(b) $\begin{array}{c}\underset{|}{{\mathrm{CH}}_2\mathrm{OH}}\\ {\mathrm{CH}}_2\mathrm{OH}\end{array}$

(c) HCHO

(d) $\begin{array}{c}\underset{|}{\mathrm{CHO}}\\ \mathrm{CHO}\end{array}$

Identity ‘Z’ in the following reaction series,
                      aq. NaOH Al2O3(Heat) HOCl
CH₃.CH₂CH₂Br→  (X)    →   (Y) →(z)

1. Mixture of
CH₃-CH-CH₂ and CH₃-CH-CH₂
           l     l                l     l
         Cl    Cl              OH Cl

2. CH₃-CH-CH₂
              l       l
             OH   Cl

3. CH₃-CH-CH₂
              l      l
             Cl   OH

4. CH₃-CH-CH₂
               l     l
              Cl   Cl

निम्नलिखित अभिक्रिया श्रेणी में ‘Z’ को पहचाने,
CH₃.CH₂CH₂Br$\stackrel{\text{जलीय}<mspace\; width="1em"></mspace>NaOH}{\to }<mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace>\left(X\right)<mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace>\stackrel{A{l}_2{O}_3<mspace\; width="1em"></mspace>\left(\text{ऊष्मा}\right)}{\to }<mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace>\left(Y\right)<mspace\; width="1em"></mspace>\stackrel{HOCl}{\to }\left(Z\right)$

1. CH₃-CH-CH₂ और CH₃-CH-CH₂ 
           l     l                l     l
         Cl    Cl              OH Cl           का मिश्रण 

2. CH₃-CH-CH₂
              l       l
             OH   Cl

3. CH₃-CH-CH₂
              l      l
             Cl   OH

4. CH₃-CH-CH₂
               l     l
              Cl   Cl

Benzyl chloride (C₆H₅CH₂Cl) can be prepared from toluene by chlorination with:

1. SO₂Cl₂

2. SOCl

3. S₂Cl₂

4. NaOCl₂

बेंजिल क्लोराइड (C₆H₅CH₂Cl) को निम्न के साथ क्लोरीनीकरण द्वारा टॉलूईन से तैयार किया जा सकता है:

(a) SO₂Cl₂

(b) SOCl₂

(c) S₂Cl₂

(d) NaOCl₂

Westrosol is:-

(1) acetylene tetrachloride

(2) acetylene dichloride

(3) trichloroehyne

(4) 1,1,2-trichloroethene

वेस्ट्रोसोल है: -

(a) एसिटिलीन टेट्राक्लोराइड

(b) एसिटिलीन डाइक्लोराइड

(c) ट्राइक्लोरोएथाईन 

(d) 1,1,2-ट्राइक्लोरोएथीन

The halide which undergoes nucleophilic substitution most readily is:

(1) p-H₃CC₆H₄Cl

(2) o-H₃COC₆H₄Cl

(3) p-ClC₆H₄Cl

(4) p-O₂NC₆H₄Cl

सबसे आसानी से नाभिकरागी प्रतिस्थापन से गुजरने वाला हैलाइड है:
(a) p-H₃CC₆H₄Cl
(b) o-H₃COC₆H₄Cl
(c) p-ClC₆H₄Cl
(d) p-O₂NC₆H₄Cl

Anisole$\underset{\mathrm{reflux}}{\overset{\mathrm{excess}<mspace\; width="1em"></mspace>\mathrm{HI}<mspace\; width="1em"></mspace>(\mathrm{conc}.)}{\to }}$Product

1. 

2. 

3. 

4. 

ऐनिसोल $\underset{\text{संगलन}<mspace\; width="1em"></mspace>}{\overset{\text{आधिक्य}<mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace>\mathrm{HI}<mspace\; width="1em"></mspace>\left(\text{सांद्र}\right)}{\to }}$उत्पाद 

1. 

2. 

3. 

4. 

$\underset{{\mathrm{NH}}_{3\left(\mathrm{l}\right)}}{\overset{2<mspace\; width="1em"></mspace>\mathrm{eq}.<mspace\; width="1em"></mspace>{\mathrm{KNH}}_2}{\to }}$$\underset{\mathrm{then}<mspace\; width="1em"></mspace>{\mathrm{H}}_3\mathrm{O}}{\overset{\mathrm{n}-\mathrm{C}{\hspace{0.17em}}_4{\mathrm{H}}_9-\mathrm{Br}}{\to }}$(P);End product (P) of the above reaction is:

1.

2. 

3. 

4. 

$\underset{{\mathrm{NH}}_{3\left(\mathrm{l}\right)}}{\overset{2<mspace\; width="1em"></mspace>\text{तुल्यांक}<mspace\; width="1em"></mspace>{\mathrm{KNH}}_2}{\to }}$$\underset{\text{के\hspace{0.17em}बाद}<mspace\; width="1em"></mspace>{\mathrm{H}}_3\mathrm{O}}{\overset{\mathrm{n}-\mathrm{C}{\hspace{0.17em}}_4{\mathrm{H}}_9-\mathrm{Br}}{\to }}$(P);
उपरोक्त अभिक्रिया का अंतिम उत्पाद (P) है:

(a) 

(b) 

(c) 

(d) 

Action of RMgX with vinyl chloride gives:

1. alkane                                 

2. alkyne

3. alkene                                 

4. all of these

वाइनिल क्लोराइड के साथ RMgX की क्रिया क्या देती है:

1. एल्केन              2. एल्काइन 

3. एल्कीन              4. ये सभी

Iodoform can be prepared from all except :

1. isopropyl alcohol

2. 3-methyl-2-butanone

3. isobutyl alcohol

4. ethyl methyl ketone

किसके अतिरिक्त सभी से आयोडोफॉर्म तैयार किया जा सकता है:

1. आइसोप्रोपिल एल्कोहॉल 

2. 3-मेथिल-2-ब्यूटेनोन

3. आइसोब्यूटिल एल्कोहॉल 

4. एथिल मेथिल कीटोन