In a test cross of F1 generation, having a genotype AaBb, following progeny were obtained

AaBb- 450

aabb – 450

Aabb- 50

aaBb- 50

How far in centimorgans are the a and b genes?

a.100

b.90

c.10

d.1

AaBb जीनप्ररूपी होने पर F1 पीढ़ी के एक परीक्षार्थ संकरण में, निम्नलिखित संतति प्राप्त होगी

AaBb- 450

aabb – 450

Aabb- 50

aaBb- 50

a और b जीन में कितनी सेंटिमार्गन दूरी है?

a. 100

b. 90

c. 10

d. 1

The distance between gene A, B, C and D on a chromosome is as follows:

A and C - 18 units

A and B - 26 units

A and D - 40 units

B and C - 8 units

B and D – 14 units

The sequence of these genes would be-

1. ABCD
2. ACBD
3. ADCB
4. ACDB

गुणसूत्र पर जीन A, B, C और D के बीच की दूरी इस प्रकार है:

A और C - 18 इकाइयाँ

A और B - 26 इकाइयाँ

A और D - 40 इकाइयाँ

B और C - 8 इकाइयाँ

B और D – 14 इकाइयाँ

इन जीनों का क्रम होगा-

(1) ABCD

(2) ACBD

(3) ADCB

(4) ACDB

Which of the following is an autosomal recessive blood disease?

1. Phenylketonuria
2. Thalassemia
3. Haemophilia
4. Muscular dystrophy

निम्नलिखित में से कौन सा एक अलिंग गुणसूत्री रक्त रोग है?

(1) फेनाइल्केटोन्यूरिया

(2) थैलेसीमिया

(3) हीमोफीलिया

(4) पेशी दुष्पोषण

Which of the following are correct with respect to Thalassemia?

1. An autosomal dominant disorder
2. Defect due to mutation or deletion
3. Parents will be homozygous for thalassemia
4. Occurs due to vitamin deficiency

थैलेसीमिया के संबंध में निम्नलिखित में से कौन सा सही है?

(1) प्रभावी अलिंग गुणसूत्री विकार

(2) उत्परिवर्तन या विलोपन के कारण दोष

(3) माता-पिता थैलेसीमिया के लिए संयुग्मजी होंगे

(4) विटामिन की कमी के कारण होता है

Read the following statements with respect to Thalassemia and find the wrong one.

1. Quantitative disorder
2. Different forms of Thalassemia are observed
3. Anaemia is not a characteristic feature of this disease
4. Defect due to mutation and deletion

थैलेसीमिया के संबंध में निम्नलिखित कथनों को पढ़ें और गलत का पता लगाएँ।

(1) मात्रात्मक विकार

(2) थैलेसीमिया के विभिन्न रूप देखे जाते हैं

(3) अरक्तता इस बीमारी की एक विशेषता नहीं है

(4) उत्परिवर्तन और विलोपन के कारण दोष

How sickle cell anaemia is different from Thalassemia?

1. Being autosomal recessive
2. Being a blood disease
3. Being a qualitative disorder
4. Involvement of mutation

दात्र कोशिका अरक्तता थैलेसीमिया से कैसे अलग है?

(1) आवर्ती अलिंग गुणसूत्री होना

(2) रक्त की बीमारी होना

(3) गुणात्मक विकार होना

(4) उत्परिवर्तन की अंतर्भाविता

The basis of Thalassemia classification can be-

1. Which parent is affected
2. Which chain of haemoglobin molecule is affected
3. How much a chain is affected
4. Which gender is showing the disease

थैलेसीमिया के वर्गीकरण का आधार हो सकता है-

(1) कौन सा जनक प्रभावित है

(2) हीमोग्लोबिन अणु की कौन सी श्रृंखला प्रभावित है

(3) श्रृंखला कितनी प्रभावित होती है

(4) कौन सा लिंग बीमारी को प्रदर्शित कर रहा है

Alpha Thalassemia is controlled by ------- on chromosome number----

1. Linked gene, 11
2. Linked gene, 16
3. Unlinked gene, 11
4. Unlinked gene, 16

अल्फा थैलेसीमिया को गुणसूत्र संख्या ---- पर ------- द्वारा नियंत्रित किया जाता है

(1) 11, सहलग्न जीन

(2) 16, सहलग्न जीन

(3) 11, असहलग्न जीन

(4) 16, असहलग्न जीन

Which of the following statements is wrong with respect to beta Thalassemia?

1. Controlled by a single gene.
2. Gene involved is HBA1
3. Gene involved is present on chromosome number 11
4. Occurs due to mutation

बीटा थैलेसीमिया के संबंध में निम्नलिखित में से कौन सा कथन गलत है?

(1) एकल जीन द्वारा नियंत्रित

(2) HBA1 जीन संलिप्त होता है

(3) संलिप्त जीन गुणसूत्र संख्या 11 पर उपस्थित होता है

(4) उत्परिवर्तन के कारण होता है

The genes which are involved in alpha Thalassemia are---- and ----- while in beta thalassemia are----.

1. HBA1, HBB, HBA2
2. HBB1 HBB2 HBA
3. HBB1 HBA HBB2
4. HBA1 HBA2 HBB

अल्फा थैलेसीमिया में सम्मिलित जीन ---- और ----- हैं जबकि बीटा थैलेसीमिया में ---- हैं।

(1)HBA1, HBB, HBA2

(2) HBB1 HBB2 HBA

(3) HBB1 HBA HBB2

(4) HBA1 HBA2 HBB