Which of the following disorder is associated with Queen Victoria?

(1) Sickle cell anaemia

(2) Haemophilia

(3) Huntington's Disease

(4) Myotonic dystrophy

रानी विक्टोरिया का संबंध निम्नलिखित में से किस विकार से है?

(1) दात्र कोशिकीय अरक्‍तता

(2) हीमोफिलिया

(3) हंटिंगटन रोग

(4) पेशीतान दुष्पोषण

 77%
Level 2: 60%+
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Which of the following is the sex linked disease? 

(1) Sickle cell anaemia

(2) Haemophilia

(3) Cystic fibrosis

(4) Phenylketonuria

निम्नलिखित में से कौन सी सेक्स से जुड़ी बीमारी है?

(1) दात्र कोशिका अरक्तता

(2) हीमोफिलिया

(3) पुटीय तंतुमयता

(4) फिनाइलकेटोन्यूरिया

 61%
Level 2: 60%+
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Myotonic dystrophy is

(1) Autosomal recessive trait

(2) Autosomal dominant trait

(3) X- linkeddominant trait

(4) X- linked recessive trait

पेशीतान दुष्पोषण है

(1) अलिंगसूत्री अप्रभावी विशेषक

(2) अलिंगसूत्री प्रभावी विशेषक

(3) एक्स-सहलग्न प्रभावी विशेषक

(4) एक्स-सहलग्न अप्रभावी विशेषक

 56%
Level 3: 35%-60%
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Mendelian disorders are caused by

(1) Mutation in the single chromosome

(2) Mutation in the single gene

(3) Polyploidy

(4) Aneuploidy

मेंडेलियन विकार किसके कारण होता है?

(1) एकल गुणसूत्र में उत्परिवर्तन

(2) एकल जीन में उत्परिवर्तन

(3) बहुगुणिता

(4) असुगुणिता

 56%
Level 3: 35%-60%
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Elongated sickle like structure of RBC is produced by

(1) Platelets deposition on the outer surface of RBC

(2) Reduced surface tension

(3) Polymerisation of mutant haemoglobin under high oxygen tension.

(4) Polymerisation of mutant haemoglobin under low oxygen tension.

आरबीसी की दीर्घीकृत दात्र संरचना उत्पन्न होती है?

(1) आरबीसी की बाहरी सतह पर रक्त बिंबाणुओं के जमाव से

(2) कम पृष्ठ तनाव से

(3) उच्च ऑक्सीजन तनाव के तहत उत्परिवर्ती हीमोग्लोबिन के बहुलकीकरण से

(4) कम ऑक्सीजन तनाव के तहत उत्परिवर्ती हीमोग्लोबिन के बहुलकीकरण से

Level 3: 35%-60%
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Sickle cell anaemia is caused by

(1) Substitution of valine by glutamic acid at 6th position in the polypeptide.

(2) Substitution of valine by glycine at 4th position in the polypeptide.

(3) Substitution of glutamic acid by valine at 4th position in the polypeptide.

(4) Substitution of glutamic acid by valine at 6th position in the polypeptide.

दात्र कोशिका अरक्तता होने का कारण है:

(1)  ग्लूटामिक अम्ल द्वारा वेलिन का प्रतिस्थापन पॉलीपेप्टाइड में 6वें स्थान पर

(2)  ग्लाइसिन द्वारा वेलिन का प्रतिस्थापन पॉलीपेप्टाइड में 4वें स्थान पर 

(3  वैलिन द्वारा ग्लूटामिक अम्ल का प्रतिस्थापन पॉलीपेप्टाइड में 4वें स्थान पर 

(4) वैलिन द्वारा ग्लूटामिक अम्ल का प्रतिस्थापन पॉलीपेप्टाइड में 6वें स्थान पर 

Level 3: 35%-60%
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Which of the following is least probable? 

(1) Female child with Sickle cell anaemia

(2) Male child with haemophilia

(3) Carrier female for haemophilia

(4) Female child with haemophilia

निम्न में से किसकी संभावना कम से कम है?

(1) दात्र कोशिक अरक्तता के साथ मादा शिशु

(2) हीमोफीलिया से पीड़ित नर शिशु

(3) हीमोफिलिया के लिए वाहक महिला

(4) हीमोफिलिया से पीड़ित मादा शिशु

Level 3: 35%-60%
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Which of the following genotypes could cause Sickle cell anaemia? 

(1) Hbˢ + Hbᴬ

(2) Hbᴬ+ Hbᴬ

(3) Hbˢ + Hbˢ

(4) Both ‘A’ and ‘C’.

निम्नलिखित जीनोटाइप में से कौन दात्र कोशिका अरक्तता का कारण बन सकता है?

(1) Hbˢ + Hbᴬ

(2) Hbᴬ+ Hbᴬ

(3) Hbˢ + Hbˢ

(4)  ‘A’ और ‘C’ दोनों

Level 3: 35%-60%
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Which of the following disorder can’t be transmitted from a single diseased parent? 

(1) Sickle cell anaemia

(2) Haemophilia

(3) Colour Blindness

(4) Myotonic dystrophy

निम्नलिखित में से कौन सा विकार एकल रोगग्रस्त अभिभावक से संचरित नहीं किया जा सकता है?

(1) दात्र कोशिका अरक्तता

(2) हीमोफिलिया

(3) वर्णांधता

(4) पेशीतान दुष्पोषण

Level 4: Below 35%
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Boy born to a physically normal couple has been diagnosed with a genetic disorder, this could be

(1) Y- linked trait.

(2) Autosomal dominant trait

(3) X- linkeddominant trait

(4) X- linked recessive trait

शारीरिक रूप से सामान्य दंपति से पैदा हुए लड़के में एक आनुवंशिक विकार चिह्नित किया जाता है, यह हो सकता है

(1) Y-सहलग्न विशेषक

(2) प्रभावी अलिंग गुणसूत्री विशेषक

(3) प्रभावी X-सहलग्न विशेषक

(4) अप्रभावी X-सहलग्न विशेषक

Level 4: Below 35%
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