$\underset{{\mathrm{H}}_2\mathrm{O}}{\overset{\mathrm{HCHO},{\mathrm{H}}^{+}}{\to }}$major product of this reaction is:

1. 

 

 

2. 

 

3.  

4.  

 

$\underset{{\mathrm{H}}_2\mathrm{O}}{\overset{\mathrm{HCHO},{\mathrm{H}}^{+}}{\to }}$ , इस अभिक्रिया का प्रमुख उत्पाद है:

1. 

 

 

2. 

 

3.  

4.  

The no. of isomeric sodium salt that will be required to obtain neopentane.

1. 3                                                   

2. 1

3. 4                                                   

4. 6

समावयवी सोडियम लवण की संख्या, जोकि निओपेंटेन प्राप्त करने के लिए आवश्यक है?

1. 3

2. 1

3. 4

4. 6

$\stackrel{\mathrm{H}}{\stackrel{|}{{\mathrm{CH}}_2}}-\stackrel{\mathrm{Cl}}{\stackrel{|}{{\mathrm{CH}}_2}}\underset{\mathrm{alk}.}{\overset{\mathrm{NaOH}}{\to }}{\mathrm{CH}}_2={\mathrm{CH}}_2$

Most probable mechanism for this reaction is-

1. E1                                         

2. E2

3. $E{1}_{CB}$                                     

4. $\alpha$ elimination

$\stackrel{\mathrm{H}}{\stackrel{|}{{\mathrm{CH}}_2}}-\stackrel{\mathrm{Cl}}{\stackrel{|}{{\mathrm{CH}}_2}}\underset{\text{क्षारीय\hspace{0.17em}}}{\overset{\mathrm{NaOH}}{\to }}{\mathrm{CH}}_2={\mathrm{CH}}_2$

इस अभिक्रिया के लिए सबसे संभावित क्रियाविधि है-

1. E1

2. E2

3. $E{1}_{CB}$

4. $\alpha$ विलोपन 

Reaction of alkene and peracid gives oxyrane. This reaction is named as-

1. Peroxidation                                   

2. Oxidation

3. epoxydation                                   

4. None

एल्कीन और प्रतिअम्ल की अभिक्रिया ऑक्सीरेन देती है। इस अभिक्रिया को नाम दिया गया है- 

1. परॉक्सीकरण 

2. ऑक्सीकरण

3. एपॉक्सीकरण

4. कोई नहीं 

The correct order of relatives rates of hydrogenation of alkenes is

1. Ethylene > propene > 2-butene > 2-methyl-2-butene

2. 2-methyl-2-butene > 2-butene > Propene > Ethylene

3. 2-butene > propene > ethylene > 2-methyl-2-butene

4. Propene > 2-butene > ethylene > 2-methyl-2-butene

एल्कीन के हाइड्रोजनीकरण के आपेक्षिक दरों का सही क्रम है-

1. एथिलीन > प्रोपीन > 2-ब्यूटीन > 2-मेथिल-2-ब्यूटीन

2. 2-मेथिल-2-ब्यूटीन > 2-ब्यूटीन > प्रोपीन > एथिलीन 

3. 2-ब्यूटीन > प्रोपीन > एथिलीन > 2-मेथिल-2-ब्यूटीन

4. प्रोपीन > 2-ब्यूटीन > एथिलीन > 2-मेथिल-2-ब्यूटीन

Which alkene has smallest heat of hydrogenation?

1. ${\mathrm{CH}}_3-\mathrm{CH}=\mathrm{CH}-{\mathrm{CH}}_3$

2. ${\left({\mathrm{CH}}_3\right)}_2\mathrm{C}=\mathrm{CH}-{\mathrm{CH}}_3$

3. ${\mathrm{CH}}_2=\mathrm{CH}-{\mathrm{CH}}_2-{\mathrm{CH}}_3$

4. ${\mathrm{CH}}_3-\mathrm{CH}=\mathrm{CH}-\mathrm{CH}{\left({\mathrm{CH}}_3\right)}_2$

किस एल्कीन में हाइड्रोजनीकरण की सबसे निम्न ऊष्मा होती है?

1. ${\mathrm{CH}}_3-\mathrm{CH}=\mathrm{CH}-{\mathrm{CH}}_3$

2. ${\left({\mathrm{CH}}_3\right)}_2\mathrm{C}=\mathrm{CH}-{\mathrm{CH}}_3$

3. ${\mathrm{CH}}_2=\mathrm{CH}-{\mathrm{CH}}_2-{\mathrm{CH}}_3$

4. ${\mathrm{CH}}_3-\mathrm{CH}=\mathrm{CH}-\mathrm{CH}{\left({\mathrm{CH}}_3\right)}_2$

In the above compound Cl will liberated easily in the form of:

1. ${\mathrm{Cl}}^{\oplus }$

2. Cl^-

3. Cl⁰

4. Cl²⁺

उपरोक्त यौगिक में Cl किस रूप में आसानी से मुक्त हो जाएगा?

1. ${\mathrm{Cl}}^{\oplus }$

2. Cl^-

3. Cl⁰

4. Cl²⁺

$\underset{{\mathrm{AlCl}}_3}{\overset{{\mathrm{CH}}_3-\stackrel{\mathrm{O}}{\stackrel{\left|\right|}{\mathrm{C}}}-\mathrm{Cl}}{\to }}\underset{80\%}{\left(A\right)}\underset{triethylene glycol, heat}{\overset{N{H}_2-N{H}_2,NaOH}{\to }}\underset{73\%}{\left(B\right)}$

Product (B) is :

1. 

2. 

3. 

4. 

$\underset{{\mathrm{AlCl}}_3}{\overset{{\mathrm{CH}}_3-\stackrel{\mathrm{O}}{\stackrel{\left|\right|}{\mathrm{C}}}-\mathrm{Cl}}{\to }}\underset{80\%}{\left(A\right)}\underset{\text{ट्राईएथिलीन ग्लाइकॉल, ऊष्मा }}{\overset{N{H}_2-N{H}_2,NaOH}{\to }}\underset{73\%}{\left(B\right)}$

उत्पाद (B) है:

1. 

2. 

3. 

4. 

Which of the following compounds will not undergo Friedel-Craft's reaction easily?

1. Cumene               

2.  Xylene

3. Nitrobenzene         

4. Toluene

निम्नलिखित में से कौन सा यौगिक सुगमता से फ्रीडेल-क्राफ्ट अभिक्रिया नहीं देता है?

1.क्यूमीन 

2. ज़ाइलीन

3. नाइट्रोबेंजीन

4. टॉलूईन

Cyclopentadiene is much more acidic than cyclopentane. The reason is that :

1. cyclopentadiene has conjugated double bonds
2. cyclopentadiene has both sp² and sp³ hybridized carbon atoms
3. cyclopentadiene is a strain-free cyclic system
4. cyclopentadienide ion, the conjugate base of cyclopentadiene, is an aromatic species and hence has higher stability

साइक्लोपेंटेन की तुलना में साइक्लोपेंटाडाईन बहुत अधिक अम्लीय है। इसका कारण यह है कि:

1. साइक्लोपेंटाडाईन में संयुग्मित द्वि बंध होता है
2. साइक्लोपेंटाडाईन में दोनों sp² और sp³ संकरित कार्बन परमाणु होता है 
3. साइक्लोपेंटाडाईन एक विकृति मुक्त चक्रीय निकाय है
4. साइक्लोपेंटाडाईनाइड आयन, साइक्लोपेंटाडाईन का संयुग्म क्षार, एक एरोमैटिक स्पीशीज है और इसलिए इसमें उच्च स्थायित्व होता है