A characteristic group test for phenolic gp. is:

1. Liebermann's nitroso reaction

2. coupling with diazonium salt

3. aqueous FeCl3

4. all of the above

फीनॉलिक समूह के लिए एक अभिलाक्षणिक समूह परीक्षण है:

1. लीबरमान नाइट्रोसो अभिक्रिया
2. डाइएजोनियम लवण के साथ युग्मन
3. जलीय ${\mathrm{FeCl}}_3$
4. उपरोक्त सभी

The Strongest acid among the following aromatic compunds is

1. p-chlorophenol

2. p-nitrophenol

3. m-nitrophenol

4. o- nitrophenol

निम्नलिखित ऐरोमैटिक यौगिकों के मध्य सबसे प्रबल अम्ल है:

1. p-क्लोरोफीनॉल

2. p-नाइट्रोफीनॉल

3. m-नाइट्रोफीनॉल

4. o-नाइट्रोफीनॉल

Which one of the following on oxidation gives a ketone?                   

1. Primary alcohol                      2. Secondary alcohol

3. Tertiary alcohol                      4. All of these

ऑक्सीकरण पर निम्नलिखित में से कौन सा एक कीटोन देता है?

1. प्राथमिक एल्कोहॉल           2. द्वितीयक एल्कोहॉल

3. तृतीयक एल्कोहॉल            4. ये सभी

Which represents Reimer-Tiemann reraction ?
(1)

(2)

(3)

(4)

राइमर-टीमान अभिक्रिया को कौन निरूपित करता है?
(2)

(3)

(3)

(4)

*Conc -  सांद्र

Which one is formed when sodium phenoxide is heated with ethyl iodide?              

1. Phenetole

2. Ethyl phenyl alcohol

3. Phenol

4. None of the above

सोडियम फीनॉक्साइड को एथिल आयोडाइड के साथ गर्म करने पर निम्नलिखित में से क्या निर्मित होता है?

1. फेनीटॉल

2. एथिल फेनिल एल्कोहॉल

3. फीनॉल

4. उपरोक्त में से कोई नहीं

Oxidation of ally alcohol, (CH₂=CH-CH₂OH) gives a mixture of oxalic acid and formic acid. If this oxidation is done in presence of bromine. One would expect only:

1. oxalic acid

2. formic acid

3. succinic acid

4. acrylic acid

एलिल एल्कोहॉल (CH₂=CH-CH₂OH) का ऑक्सीकरण, ऑक्सैलिक अम्ल और फॉर्मिक अम्ल का मिश्रण देता है। यदि यह ऑक्सीकरण ब्रोमीन की उपस्थिति में किया जाता है। केवल एक आपेक्षित होगा:

1. ऑक्सैलिक अम्ल 

2. फार्मिक अम्ल 

3. सक्सिनिक अम्ल 

4. एक्रिलिक अम्ल 

Identify Z in the following series,
CH₃-CH₂-CH₂OH $\underset{160<mspace\; width="1em"></mspace>-180°\mathrm{C}}{\overset{\mathrm{Conc}.<mspace\; width="1em"></mspace>{\mathrm{H}}_2{\mathrm{SO}}_4}{\to }}$X$\stackrel{{\mathrm{Br}}_2}{\to }$Y$\underset{2.<mspace\; width="1em"></mspace>{\mathrm{NaNH}}_2}{\overset{1.<mspace\; width="1em"></mspace>\mathrm{Alc}.<mspace\; width="1em"></mspace>\mathrm{KOH}}{\to }}$Z
1. $$\begin{gathered} {\mathrm{CH}}_3—\mathrm{CH}—{\mathrm{CH}}_2<mspace\; width="1em"></mspace> \\ <mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace>|<mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace>| \\ <mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace>{\mathrm{NH}}_2<mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace>{\mathrm{NH}}_2 \end{gathered}$$

2. $$\begin{gathered} {\mathrm{CH}}_3—\mathrm{CH}—{\mathrm{CH}}_2 \\ <mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace>|<mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace>| \\ <mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace>\mathrm{OH}<mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace>\mathrm{OH} \end{gathered}$$

3. $$\begin{gathered} {\mathrm{CH}}_3—\mathrm{C}={\mathrm{CH}}_2 \\ <mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace>| \\ <mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace>\mathrm{OH} \end{gathered}$$

4. ${\mathrm{CH}}_3—\mathrm{C}\equiv \mathrm{CH}$

निम्नलिखित शृंखला में Z की पहचान कीजिए-
${\mathrm{CH}}_3-{\mathrm{CH}}_2-{\mathrm{CH}}_2\mathrm{OH}\underset{160-{180}^{\mathrm{०}}}{\overset{\text{सांद्र\hspace{0.17em}}{\mathrm{H}}_2{\mathrm{SO}}_4}{\to }}\mathrm{X}\stackrel{{\mathrm{Br}}_2}{\to }\mathrm{Y}\underset{2.<mspace\; width="1em"></mspace>{\mathrm{NaNH}}_2}{\overset{1.<mspace\; width="1em"></mspace>\text{एल्कोहॉलिक\hspace{0.17em}}\mathrm{KOH}}{\to }}\mathrm{Z}$  
1. 

2.

3. 

4.
     

Which of the following is not the product of dehydration of

1. 

2. 

3. 

4. 

निम्नलिखित में से कौन के निर्जलीकरण का उत्पाद नहीं है?

1. 

2. 

3. 

4. 

In each of the following groups, which is the strongest (best) nucleophile ?

(I)(1)H₃C-O^-            (2)                   (3)H₃C-S^- in CH₃OH

(II)(1)OH^-                (2) H₂O                        (3) ${\mathrm{NH}}_2^{-}$ in DMF

(III) (1)   (2)                  (3) CH₃O^- in DMSO

1. I,3; II,3; III,2                                 

2. I,2; II,1; III,3

3. I,1; II,2; III,1                                 

4. I,3; II,1; III,3

निम्नलिखित में से प्रत्येक समूह में, सबसे प्रबल (सबसे अच्छा) नाभिकरागी कौन सा है?

(I) (1) H₃C-O^-            (2)                   (3) CH₃OH में H₃C-S^- 

(II) (1) OH^-                (2) H₂O                        (3) DMF में ${{\mathrm{NH}}_2}^{-}$ 

(III) (1)   (2)                  (3) DMSO में CH₃O^- 

1. I,3; II,3; III,2                                 

2. I,2; II,1; III,3

3. I,1; II,2; III,1                                 

4. I,3; II,1; III,3