The correct order of acid and basic strength for the following pair of compounds should be?

(1) I > II ; III > IV ; V > VI ; VII < VIII

(2) I < II ; III > IV ; V < VI ; VII > VIII

(3) I > II ; III > IV ; V > VI ; VII > VIII

(4) I < II ; III > IV ; V < VI ; VII < VIII

निम्नलिखित युग्मों के लिए अम्लीय और क्षारीय सामर्थ्य का सही क्रम कौन सा होगा?

(1) I > II ; III > IV ; V > VI ; VII < VIII

(2) I < II ; III > IV ; V < VI ; VII > VIII

(3) I > II ; III > IV ; V > VI ; VII > VIII

(4) I < II ; III > IV ; V < VI ; VII < VIII

The dihedral angle between two C-H bonds in the staggered conformation of ethane  is            

1. 60$°$               

2. 180$°$           

3. 0$°$               

4. 120$°$

एथेन के सांतरित संरूपण में दो C-H बंधो के बीच का द्वितल कोण है: 

1. 60$°$               

2. 180$°$           

3. 0$°$               

4. 120$°$

The order of stability of the following tautomeric compound is

1. I>II>III              

2. III>II>I

3. II>I>III              

4. II>III>I

निम्नलिखित चलावयवी यौगिक के स्थायित्व का क्रम है:

1. I>II>III              

2. III>II>I

3. II>I>III              

4. II>III>I

The correct structure of 3,3-dimethyl butyne is:

1. ${\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2-\mathrm{C}\equiv \mathrm{C}-{\mathrm{CH}}_2{\mathrm{CH}}_3$

2. $({\mathrm{CH}}_3{)}_3\mathrm{C}-\mathrm{C}\equiv \mathrm{CH}$

3. ${\mathrm{CH}}_3-\mathrm{C}\equiv \mathrm{CCH}({\mathrm{CH}}_3{)}_2$

4. 

3,3-डाइमेथिल ब्यूटाइन की सही संरचना है:

1. ${\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2-\mathrm{C}\equiv \mathrm{C}-{\mathrm{CH}}_2{\mathrm{CH}}_3$

2. $({\mathrm{CH}}_3{)}_3\mathrm{C}-\mathrm{C}\equiv \mathrm{CH}$

3. ${\mathrm{CH}}_3-\mathrm{C}\equiv \mathrm{CCH}({\mathrm{CH}}_3{)}_2$

4. 

The monochlorinated products (excluding stereo-isomers) obtained from the reaction

1.  4                           

2.  5                     

3.  6                               

4.  7                                         

अभिक्रिया से प्राप्त मोनोक्लोरीनीकृत उत्पाद (त्रिविम-समावयवी को छोड़कर) हैं: 

1. 4  

2. 5

3. 6      

4. 7                

The IUPAC name of the compound, 

 $C{H}_3—C{H}_2—CH—CON{H}_2$
$<mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace>|$
$<mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace>C{H}_3$ is:

1. 2-ethylbutanamide

2. 2-methylbutanamide

3. 1-amino-2-methylpropane

4. none of the above

यौगिक,  का IUPAC नाम है:

1. 2-एथिलब्यूटेनैमाइड

2. 2-मेथिलब्यूटेनैमाइड

3. 1-एमीनो-2-मेथिलप्रोपेन

4. उपरोक्त में से कोई नहीं

What is decreasing order of basicity of 1°, 2° and 3° ethyl amines and ammonia?          

(1) NH₃>C₂H₅NH₂>(C₂H₅)₂NH>(C₂H₅)₃N

(2) (C₂H₅)₃N>(C₂H₅)₂NH>C₂H₅NH₂> NH₃

(3) (C₂H₅)₃NH>C₂H₅NH₂>(C₂H₅)₃N>NH₃

(4) (C₂H₅)₂NH>(C₂H₅)₃N>C₂H₅NH₂>NH₃

1°, 2° और 3° एथिल एमीन और अमोनिया की क्षारकता का घटता क्रम क्या है?

1. NH₃>C₂H₅NH₂>(C₂H₅)₂NH>(C₂H₅)₃N

2. (C₂H₅)₃N>(C₂H₅)₂NH>C₂H₅NH₂> NH₃

3. (C₂H₅)₃NH>C₂H₅NH₂>(C₂H₅)₃N>NH₃

4. (C₂H₅)₂NH>(C₂H₅)₃N>C₂H₅NH₂>NH₃

The increasing order of +ve I-effect shown by H, CH₃, C₂H₅ and C₃H₇ is:

(1) H < CH₃ <C₂H₅ <C₃H₇

(2) H> CH₃ <C₂H₅ > C₃H₇

(3) H< C₂H₅ <CH₃ <C₃H₇

(4) none of the above

H,CH₃,C₂H₅ और C₃H₇ द्वारा दर्शाये गए धनात्मक I प्रभाव का बढ़ता क्रम है: 

1. H < CH₃ <C₂H₅ <C₃H₇

2. H> CH₃ <C₂H₅ > C₃H₇

3. H< C₂H₅ <CH₃ <C₃H₇

4. उपरोक्त में से कोई नहीं

Which one of the following has the most acidic nature?

1. 

2. 

3. 

4. 

निम्नलिखित में से किसमें सबसे अधिक अम्लीय प्रकृति होती है?

1. 

2. 

3. 

4. 

The (R)- and (S)-enantiomers of an optically active compound differ in

(1) their solubility in a chiral solvent

(2) their reactivity with a chiral reagent

(3) their optical rotation of plane polarised light

(4) their melting points

एक प्रकाशिक सक्रिय यौगिक के (R)- और (S)-प्रतिबिंब रूपों में भिन्न है-

1. काइरल विलायक में उनकी विलेयता 

2. एक काइरल अभिकर्मक के साथ उनकी अभिक्रियाशीलता

3. समतल ध्रुवित प्रकाश में उनका प्रकाशीय घूर्णन 

4. उनके गलनांक