X $\underset{∆}{\overset{{\mathrm{KMnO}}_4}{\leftarrow }}$$\stackrel{∆}{\to }$Y

In the above reaction, X and Y are:

1. Identical

2. Homologes

3. Structural Isomers

4. Stereoisomers

X $\underset{∆}{\overset{{\mathrm{KMnO}}_4}{\leftarrow }}$$\stackrel{∆}{\to }$Y

उपरोक्त अभिक्रिया में, X और Y हैं:

1. समरूप 

2. समजातीय 

3. संरचनात्मक समावयव 

4. त्रिविम समावयव

Hex-3-ene$\underset{2.<mspace\; width="1em"></mspace>\mathrm{Zn},<mspace\; width="1em"></mspace>{\mathrm{H}}_2\mathrm{O}}{\overset{1.<mspace\; width="1em"></mspace>{\mathrm{O}}_3}{\to }}$ A $\underset{{\mathrm{H}}^{+}}{\overset{{\mathrm{KMnO}}_4}{\to }}$ B $\underset{\mathrm{Red}<mspace\; width="1em"></mspace>\mathrm{P}}{\overset{{\mathrm{Br}}_2}{\to }}$ C$\stackrel{\mathrm{KOH}<mspace\; width="1em"></mspace>\left(\mathrm{aq}\right)}{\to }$D

D is :-

1. ${\mathrm{CH}}_3-\underset{\mathrm{Br}}{\underset{|}{\mathrm{CH}}}-\mathrm{COOH}$                           

2.  ${\mathrm{CH}}_3-{\mathrm{CH}}_2-\mathrm{CHO}$

3. ${\mathrm{CH}}_3-\underset{\mathrm{Br}}{\underset{|}{\mathrm{CH}}}-\mathrm{CHO}$                         

4.  ${\mathrm{CH}}_3-\underset{OH}{\underset{|}{\mathrm{CH}}}-\mathrm{COOH}$

हेक्स-3-ईन$\underset{2.<mspace\; width="1em"></mspace>\mathrm{Zn},<mspace\; width="1em"></mspace>{\mathrm{H}}_2\mathrm{O}}{\overset{1.<mspace\; width="1em"></mspace>{\mathrm{O}}_3}{\to }}$ A $\underset{{\mathrm{H}}^{+}}{\overset{{\mathrm{KMnO}}_4}{\to }}$ B $\underset{\text{लाल}<mspace\; width="1em"></mspace><mspace\; width="1em"></mspace>\mathrm{P}}{\overset{{\mathrm{Br}}_2}{\to }}$ C$\stackrel{\mathrm{KOH}<mspace\; width="1em"></mspace>\left(\text{जलीय}\right)}{\to }$D

D है:-

1. ${\mathrm{CH}}_3-\underset{\mathrm{Br}}{\underset{|}{\mathrm{CH}}}-\mathrm{COOH}$

2.  ${\mathrm{CH}}_3-{\mathrm{CH}}_2-\mathrm{CHO}$

3. ${\mathrm{CH}}_3-\underset{\mathrm{Br}}{\underset{|}{\mathrm{CH}}}-\mathrm{CHO}$

4.  ${\mathrm{CH}}_3-\underset{OH}{\underset{|}{\mathrm{CH}}}-\mathrm{COOH}$

The reaction by which benzaldehyde cannot be prepared?

1. 

2. 

3. 

4. 

किस अभिक्रिया द्वारा बेन्जैल्डिहाइड निर्मित नहीं किया जा सकता है?

1.  और ${\mathrm{CS}}_2$ के बाद ${\mathrm{H}}_3{\mathrm{O}}^{+}$

2. $\mathrm{Pd}-{\mathrm{BaSO}}_4$ की उपस्थिति में

3. निर्जलीय ${\mathrm{AlCl}}_3$ की उपस्थिति में

4. और सांद्र HCl

Vanillin, used as a flavouring agent is:

(1) an aliphatic alcohol

(2) an aromatic aldehyde

(3) a hydrocarbon

(4) a carbohydrate

वैनीलिन, एक सुरुचि कर्मक के रूप में इस्तेमाल किया जाता है, है:

1. एक एलिफैटिक एल्कोहॉल 

2. एक एरोमैटिक एल्डिहाइड

3. एक हाइड्रोकार्बन

4. एक कार्बोहाइड्रेट

The compound  can be exclusively oxidized into

by

1. NaCN followed by hydrolysis

2. NaOI followed by H₃O⁺

3. KMnO₄ hot followed by hydrolysis

4. K₂Cr₂O₇ followed by H₃O⁺

_{यौगिक} को में किसके द्वारा विशेष रूप से ऑक्सीकृत किया जा सकता है?

1. NaCN के बाद जलअपघटन  

2. NaOI के बाद H₃O⁺

3. KMnO₄ गर्म के बाद जलअपघटन 

4. K₂Cr₂O₇ के बाद H₃O⁺

The final product (X) of the following reactions would be

(1)
(2)
(3)
(4)

निम्नलिखित अभिक्रियाओं का अंतिम उत्पाद (X) होगा

(1)
(2)
(3)
(4)

The product is :

(1)
(2)
(3)
(4)	None

उत्पाद है:

(1)
(2)
(3)
(4)	कोई नहीं

The reverse of esterification is known as:

(1) acidolysis

(2) trans-esterification

(3) hydrolysis

(4) neutralization

एस्टरीकरण के उत्क्रम के रूप में जाना जाता है:

1. अम्लांशन

2. विपक्ष -एस्टरीकरण 

3. जलअपघटन  

4. उदासीनीकरण 

A tertiary alcohol H upon acid catalysed dehydration gives a product I. Ozonolysis of I leads to compounds J & K. Compound J upon reaction with KOH gives benzyl alcohol and a compound L, whereas K on reaction with KOH gives only M.

(i) Compound H is formed by the reaction of: 

(ii) The structure of compound I is:

(iii) The structures of compounds J,K and L respectively are:

(1) ${\mathrm{PhCOCH}}_3,<mspace\; width="1em"></mspace>{\mathrm{PhCH}}_2{\mathrm{COCH}}_3<mspace\; width="1em"></mspace>\mathrm{and}<mspace\; width="1em"></mspace>{\mathrm{PhCH}}_2{\mathrm{COO}}^{-}{\mathrm{K}}^{+}$

(2) $\mathrm{PhCHO},<mspace\; width="1em"></mspace>{\mathrm{PhCH}}_2\mathrm{CHO}<mspace\; width="1em"></mspace>\mathrm{and}<mspace\; width="1em"></mspace>{\mathrm{PhCOO}}^{-}{\mathrm{K}}^{+}$

(3) ${\mathrm{PhCOCH}}_3,<mspace\; width="1em"></mspace>{\mathrm{PhCH}}_2\mathrm{CHO}<mspace\; width="1em"></mspace>\mathrm{and}<mspace\; width="1em"></mspace>{\mathrm{CH}}_3{\mathrm{COO}}^{-}{\mathrm{K}}^{+}$

(4) $\mathrm{PhCHO},<mspace\; width="1em"></mspace>{\mathrm{PhCOCH}}_3<mspace\; width="1em"></mspace>\mathrm{and}<mspace\; width="1em"></mspace>{\mathrm{PhCOO}}^{-}{\mathrm{K}}^{+}$

 एक तृतीयक एल्कोहॉल H अम्ल उत्प्रेरित निर्जलीकरण पर एक उत्पाद I देता है। I का ओजोनोअपघटन यौगिकों J और K को देता है। यौगिक J के साथ अभिक्रिया पर KOH बेंज़िल एल्कोहॉल और एक यौगिक L देता है, जबकि K, KOH के साथ अभिक्रिया पर केवल M देता है।

(i) यौगिक H की अभिक्रिया से निर्मित होता है:

(ii) यौगिक I की संरचना है:

(iii) यौगिकों J, K और L की संरचनाएँ क्रमशः हैं:

(a) ${\mathrm{PhCOCH}}_3,<mspace\; width="1em"></mspace>{\mathrm{PhCH}}_2{\mathrm{COCH}}_3<mspace\; width="1em"></mspace>\text{और}<mspace\; width="1em"></mspace>{\mathrm{PhCH}}_2{\mathrm{COO}}^{-}{\mathrm{K}}^{+}$

(b) $\mathrm{PhCHO},<mspace\; width="1em"></mspace>{\mathrm{PhCH}}_2\mathrm{CHO}<mspace\; width="1em"></mspace>\text{और}<mspace\; width="1em"></mspace>{\mathrm{PhCOO}}^{-}{\mathrm{K}}^{+}$

(c) ${\mathrm{PhCOCH}}_3,<mspace\; width="1em"></mspace>{\mathrm{PhCH}}_2\mathrm{CHO}<mspace\; width="1em"></mspace>\text{और}<mspace\; width="1em"></mspace>{\mathrm{CH}}_3{\mathrm{COO}}^{-}{\mathrm{K}}^{+}$

(d) $\mathrm{PhCHO},<mspace\; width="1em"></mspace>{\mathrm{PhCOCH}}_3<mspace\; width="1em"></mspace>\text{और}<mspace\; width="1em"></mspace>{\mathrm{PhCOO}}^{-}{\mathrm{K}}^{+}$

Dialkyl cadmium reacts with a compound to form a ketone

The compound is:

(1) acid

(2) acid chloride

(3) ester

(4) CO

डाइएल्किल कैडमियम एक कीटोन निर्मित करने के लिए एक यौगिक के साथ अभिक्रिया करता है

यौगिक है:

(a) अम्ल 

(b) अम्ल क्लोराइड

(c) एस्टर

(d) CO