Ethylamine and diethylamine cannot be differentiated by:

1. Hinsberg test                           

2. carbylamine test

3. Iodoform test                         

4. both (1) and (2)

एथिल ऐमीन और डाइएथिल ऐमीन को अलग नहीं किया जा सकता है:

1. हिंसबर्ग परीक्षण                 

2. कार्बिलऐमीन परीक्षण

3. आयोडोफॉर्म परीक्षण             

4. (1) और (2) दोनों

Mendius method of preparation of amines consists of: 

(1) catalytic reduction of alkyl cyanides

(2) reduction of amide with LiAlH₄ 

(3) reduction of nitroparaffin with Sn + HCl

(4) reduction of oximes with Na + C₂H₅OH

ऐमीन के निर्माण की मेन्डियस विधि में शामिल हैं:

1. ऐल्किल सायनाइड का उत्प्रेरकीय अपचयन

2. LiAlH₄ के साथ अपचयन

3. Sn + HCl के साथ नाइट्रोपैराफीन का अपचयन

4. Na + C₂H₅OH के साथ ऑक्सिम का अपचयन

Primary, secondary and tertiary nitroalkanes can be identifier by the action of:

1. ${\mathrm{HNO}}_2<mspace\; width="1em"></mspace>+<mspace\; width="1em"></mspace>\mathrm{NaOH}\left(aq\right)$

2. ${\mathrm{CHCl}}_3<mspace\; width="1em"></mspace>+<mspace\; width="1em"></mspace>\mathrm{NaOH}<mspace\; width="1em"></mspace>\left(aq\right)$

3. ${\mathrm{CHCl}}_3<mspace\; width="1em"></mspace>+<mspace\; width="1em"></mspace>\mathrm{KOH}(\mathrm{alc}.)$

4. none of these

प्राथमिक, द्वितीयक और तृतीयक नाइट्रोऐल्केन को किसकी क्रिया द्वारा पहचाना जा सकता है?

1. ${\mathrm{HNO}}_2<mspace\; width="1em"></mspace>+<mspace\; width="1em"></mspace>\mathrm{NaOH}\left(\text{जलीय}\right)$

2. ${\mathrm{CHCl}}_3<mspace\; width="1em"></mspace>+<mspace\; width="1em"></mspace>\mathrm{NaOH}<mspace\; width="1em"></mspace>\left(\text{जलीय}\right)$

3. ${\mathrm{CHCl}}_3<mspace\; width="1em"></mspace>+<mspace\; width="1em"></mspace>\mathrm{KOH}\left(\text{एल्कोहॉलिक}\right)$

4. इनमें से कोई नहीं

An aromatic amine (A) was treated with alcoholic potash and another compound (Y) when a foul smelling gas was formed with formula C₆H₅NC. (Y) was formed by reacting a compound (Z) with Cl₂ in the presence of slaked lime. Compound (Z) is:

1. ${\mathrm{C}}_6{\mathrm{H}}_5{\mathrm{NH}}_2$

2. ${\mathrm{CH}}_3\mathrm{OH}$

3. ${\mathrm{CH}}_3{\mathrm{COCH}}_3$

4. ${\mathrm{CHCl}}_3$

एक ऐरोमैटिक ऐमीन (A) को एल्कोहॉलिक पोटाश और एक अन्य यौगिक (Y) के साथ उपचारित किया जाता है तब सूत्र C₆H₅NC के साथ एक बदबूदार गैस का निर्माण होता है। यौगिक (Z), बिना बुझे हुए चूने की उपस्थिति में Cl₂ के साथ क्रिया द्वारा यौगिक (Y) का निर्माण करता है। यौगिक (Z) है:

1. ${\mathrm{C}}_6{\mathrm{H}}_5{\mathrm{NH}}_2$

2. ${\mathrm{CH}}_3\mathrm{OH}$

3. ${\mathrm{CH}}_3{\mathrm{COCH}}_3$

4. ${\mathrm{CHCl}}_3$

This reaction is example of ?

1. Intermolecular C-N coupling

2. Intramolecular C-N coupling

3. Intermolecular N-N coupling

4. Intramolecular N-N coupling

यह अभिक्रिया किसका उदाहरण है?

1.  अंतरा-अणुक C-N युग्मन

2. अंत: -अणुक C-N युग्मन

3. अंतरा-अणुक N-N युग्मन

4. अंत: -अणुक N-N युग्मन

Which of the following is more basic than aniline ?

1. Diphenylamine

2. Triphenylamine

3. p-nitroaniline

4. Benzylamine

एनिलीन की तुलना में निम्नलिखित में से कौन अधिक क्षारीय है?

1. डाइफेनिलऐमीन

2. ट्राइफेनिलऐमीन

3. p-नाइट्रोएनिलीन

4. बेन्जिलऐमीन

Name the end product in the following series of reactions,

CH₃COOH $\stackrel{{\mathrm{NH}}_3}{\to }$A$\stackrel{∆}{\to }$B$\stackrel{{\mathrm{P}}_2{\mathrm{O}}_5}{\to }$C:

1. CH₄                                         

2. CH₃OH

3. acetonitrile                               

4. ammonium acetate

अभिक्रियाओं की निम्नलिखित श्रेणी में अंतिम उत्पाद का नाम लिखिए,

CH₃COOH $\stackrel{{\mathrm{NH}}_3}{\to }$A$\stackrel{∆}{\to }$B$\stackrel{{\mathrm{P}}_2{\mathrm{O}}_5}{\to }$C:

1. CH₄                                      

2. CH₃OH

3. एसीटोनाइट्राइल                     

4. अमोनियम एसीटेट

Predict the product,                               

1. 

2. 

3. 

4. 

उत्पाद को अनुमानित कीजिए,

*उत्पाद

1. 

2. 

3. 

4. 

Tertiary nitro compounds cannot show tautomerism because:

1. they are very stable

2. isomerises to give sec. nitro compounds

3. do not have labile H-atom

4. they are highly eactive

तृतीयक नाइट्रो यौगिक चलावयवता प्रदर्शित नहीं करते है क्योंकि:

1. वे बहुत स्थायी हैं

2. द्वितीयक नाइट्रो यौगिक देने के लिए समायवीकृत होते हैं 

3. परिवर्ती H-परमाणु नहीं है

4. वे अत्यधिक सक्रिय हैं

Pyridine possesses :

(1) aromatic nature

(2) unsaturated aliphatic nature

(3) alicyclic nature

(4) aliphatic nature

पिरिडीन के पास होती है:

(1) ऐरोमैटिक प्रकृति

(2) असंतृप्त एलिफैटिक प्रकृति

(3) एलिसाइक्लिक प्रकृति

(4) एलीफैटिक प्रकृति